Μελέτη φέρνει μεγαλύτερη κατανόηση του μηχανισμού ανάπτυξης όγκων

Can we eat to starve cancer? | William Li (Ιούλιος 2019).

Anonim

Μια μελέτη που διεξήχθη από ερευνητές από τις σχολές ιατρικής και οδοντιατρικής της Χερσονήσου του Πανεπιστημίου του Plymouth έχει για πρώτη φορά αποκαλύψει πως η απώλεια μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης καταστολής του όγκου οδηγεί στην ανώμαλη ανάπτυξη των όγκων του εγκεφάλου και του νευρικού συστήματος.

Η μελέτη δημοσιεύεται στο Brain: Journal of Neurology .

Οι καταστολείς όγκων υπάρχουν στα κύτταρα για να αποτρέψουν την ανώμαλη κατανομή των κυττάρων στο σώμα μας. Η απώλεια ενός καταστολέα όγκου που ονομάζεται Merlin οδηγεί σε όγκους σε πολλούς τύπους κυττάρων μέσα στα νευρικά μας συστήματα. Υπάρχουν δύο αντίγραφα ενός καταστολέα όγκων, ένα για κάθε χρωμόσωμα που κληρονομήσαμε από τους γονείς μας. Η απώλεια του Merlin μπορεί να προκληθεί από την τυχαία απώλεια και των δύο αντιγράφων σε ένα μόνο κύτταρο προκαλώντας σποραδικούς όγκους ή κληρονόμημα ενός μη φυσιολογικού αντιγράφου και απώλεια του δεύτερου αντιγράφου καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής μας όπως παρατηρείται στην κληρονομική κατάσταση της νευροϊνωμάτωσης τύπου 2 (NF2).

Με είτε σποραδική απώλεια είτε με κληρονομικό NF2, αυτοί οι όγκοι που στερούνται την πρωτεΐνη Merlin αναπτύσσονται στα κύτταρα Schwann που σχηματίζουν τις θήκες που περιβάλλουν και ηλεκτρικά μονώνοντας τους νευρώνες. Αυτοί οι όγκοι ονομάζονται σβαννόμα, αλλά μπορούν επίσης να εμφανιστούν όγκοι στα κύτταρα που σχηματίζουν τη μεμβράνη γύρω από τον εγκέφαλο και το νωτιαίο μυελό και τα κύτταρα που ευθυγραμμίζουν τις κοιλίες του εγκεφάλου.

Αν και οι σβανόνομες είναι αργές και καλοήθεις, είναι συχνές και έρχονται σε αριθμούς. Ο τεράστιος αριθμός όγκων που προκαλείται από αυτό το γονιδιακό ελάττωμα μπορεί να συντρίψει έναν ασθενή, οδηγώντας συχνά σε απώλεια ακοής, αναπηρία και τελικά θάνατο. Οι ασθενείς μπορούν να υποφέρουν από 20 έως 30 όγκους ανά πάσα στιγμή και η κατάσταση εκδηλώνεται συνήθως στα εφηβικά χρόνια και μέσα από την ενηλικίωση.

Δεν υπάρχει αποτελεσματική θεραπεία για αυτούς τους όγκους, εκτός από επαναλαμβανόμενη επεμβατική χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία που στοχεύει σε έναν και μόνο όγκο τη φορά και η οποία είναι απίθανο να εξαλείψει την πλήρη έκταση των όγκων.

Η μελέτη Brain διερεύνησε πώς η απώλεια μιας πρωτεΐνης που ονομάζεται Sox10 λειτουργεί στην πρόκληση αυτών των όγκων. Το Sox10 είναι γνωστό ότι παίζει σημαντικό ρόλο στην ανάπτυξη των κυττάρων Schwann, αλλά αυτή είναι η πρώτη φορά που έχει αποδειχθεί ότι εμπλέκεται στην ανάπτυξη των καρκινικών κυττάρων σβαννώματος. Με την κατανόηση του μηχανισμού, η ερευνητική ομάδα άνοιξε το δρόμο για την ανάπτυξη νέων θεραπειών που θα παρέχουν μια βιώσιμη εναλλακτική λύση στη χειρουργική επέμβαση ή την ακτινοθεραπεία.

Η μελέτη, που διεξήχθη από ερευνητές από τις σχολές ιατρικής και οδοντιατρικής του Πανεπιστημίου του Plymouth Peninsula με συναδέλφους από το κρατικό πανεπιστήμιο της Νέας Υόρκης και το Universitat Erlangen-Nurmberg, καθοδηγείται από τον καθηγητή David Parkinson.

Είπε για πρώτη φορά ότι τα ανθρώπινα κύτταρα σκουνανώματος έχουν μειώσει την έκφραση της πρωτεΐνης Sox10 και του αγγελιαφόρου RNA.Με τον εντοπισμό αυτής της συσχέτισης και την κατανόηση του μηχανισμού αυτής της διαδικασίας, ελπίζουμε ότι οι θεραπείες με βάση τα ναρκωτικά μπορεί με την πάροδο του χρόνου να δημιουργηθούν και να εισαχθούν που θα μειώσουν ή θα εξαλείψουν την ανάγκη για πολλαπλή χειρουργική επέμβαση ή ακτινοθεραπεία. "

Δημοφιλείς Αναρτήσεις

Συνιστάται